La Fondazione Paladini segnala il progetto Famiglie crea-attive che verrà avviato nel mese di ottobre ad Ancona con il supporto attivo della UILDM locale. L’iniziativa si propone di promuovere il benessere e l’expertise della famiglia con bambini e preadolescenti affetti da malattia neuromuscolare, attraverso due azioni:
a) un intervento mirato alle esigenze di formazione e di sostegno manifestate dalle famiglie stesse;
b) la creazione di un luogo di espressione ed elaborazione del disagio e di sviluppo delle competenze relazionali da fornire a bambini e preadolescenti con una malattia neuromuscolare e ai loro fratelli e sorelle.
Il progetto prevede l’attivazione di incontri rivolti a genitori e parenti in età adulta di bambini e preadolescenti con malattie neuromuscolari, da svolgersi in modalità di gruppo; tali incontri saranno condotti da due psicologi specializzati nella conduzione di gruppi.
Parallelamente, saranno attivati incontri rivolti a bambi ni e preadolescenti con malattie neuromuscolari di età compresa tra i 4 e i 13 anni e ai loro fratelli e sorelle della stessa fascia di età, da svolgersi sempre in gruppo e con finalità espressive, riabilitative e di socializzazione, attraverso il dispositivo dell’arte terapia.
La partecipazione al progetto è gratuita.
Per informazioni:
Valentina Ranaldi, psicologa responsabile del progetto: tel. 071/5965178
Segreteria Fondazione Paladini: tel. 071/5965280.
Il blog
Questo blog è stata creato da Telethon per favorire occasioni d'incontro e scambio tra persone colpite da malattie genetiche che spesso vivono in condizioni di isolamento e solitudine. Dedicato non solo ai pazienti ma anche ai loro famigliari ed amici, alle Associazioni di malattia e a tutte le persone interessate al tema delle malattie genetiche e della ricerca scientifica, il blog ospita appelli, annunci, informazioni utili per la gestione della malattia.
L'obbiettivo del Blog è coinvolgere un numero sempre maggiore di persone colpite da malattie genetiche e farle sentire parte integrante di un sistema vivo e presente.
L'obbiettivo del Blog è coinvolgere un numero sempre maggiore di persone colpite da malattie genetiche e farle sentire parte integrante di un sistema vivo e presente.
martedì 26 luglio 2011
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