Il blog

Questo blog è stata creato da Telethon per favorire occasioni d'incontro e scambio tra persone colpite da malattie genetiche che spesso vivono in condizioni di isolamento e solitudine. Dedicato non solo ai pazienti ma anche ai loro famigliari ed amici, alle Associazioni di malattia e a tutte le persone interessate al tema delle malattie genetiche e della ricerca scientifica, il blog ospita appelli, annunci, informazioni utili per la gestione della malattia.
L'obbiettivo del Blog è coinvolgere un numero sempre maggiore di persone colpite da malattie genetiche e farle sentire parte integrante di un sistema vivo e presente.

lunedì 9 maggio 2011

Un congresso scientifico sui meccanismi molecolari dele neurodegenerazioni

V Meeting sui MOLECULAR MECHANISMS OF NEURODEGENERATION
Aula Magna, Universita' degli Studi di Milano
Via Festa del Perdono 7 - 20122 Milano (Italy)

May 13-15, 2011

1 commenti:

stefania ha detto...

sono stefania, mio padre è morto di corea di hantrington. sto studiando questa malattia dal punto di vista grafologico.avrei necessità di scritture di ammalati di corea. potete aiutarmi?
Per contattarmi stefaniagiovacchini@libero.it