Il blog

Questo blog è stata creato da Telethon per favorire occasioni d'incontro e scambio tra persone colpite da malattie genetiche che spesso vivono in condizioni di isolamento e solitudine. Dedicato non solo ai pazienti ma anche ai loro famigliari ed amici, alle Associazioni di malattia e a tutte le persone interessate al tema delle malattie genetiche e della ricerca scientifica, il blog ospita appelli, annunci, informazioni utili per la gestione della malattia.
L'obbiettivo del Blog è coinvolgere un numero sempre maggiore di persone colpite da malattie genetiche e farle sentire parte integrante di un sistema vivo e presente.

lunedì 29 novembre 2010

Polimicrogiria unilaterale: l'appello di una mamma

Salve, sono una mamma di un ragazzo di 16 anni affetto da polimicrogiria unilaterale;
mi piacerebbe molto essere contattata da famiglie con ragazzi affetti da polimicrogiria unilaterale per potersi confrontare. Grazie per adesso, aspetto risposte.

Per contattarla:
francesca_santini@fastwebnet.it
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