Il blog

Questo blog è stata creato da Telethon per favorire occasioni d'incontro e scambio tra persone colpite da malattie genetiche che spesso vivono in condizioni di isolamento e solitudine. Dedicato non solo ai pazienti ma anche ai loro famigliari ed amici, alle Associazioni di malattia e a tutte le persone interessate al tema delle malattie genetiche e della ricerca scientifica, il blog ospita appelli, annunci, informazioni utili per la gestione della malattia.
L'obbiettivo del Blog è coinvolgere un numero sempre maggiore di persone colpite da malattie genetiche e farle sentire parte integrante di un sistema vivo e presente.

venerdì 15 ottobre 2010

"Chi ricerca, cura"


La Fondazione Telethon dedica una giornata di incontri aperti al pubblico per presentare i nuovi traguardi e le prospettive future per la cura di 7 rare malattie genetiche.

"Chi ricerca, cura", questo il titolo dell'evento, si svolge lunedì 18 ottobre al Palazzo delle Stelline - Corso Magenta 61, Milano.

La giornata prevede due appuntamenti aperti al pubblico:

  • alle 16.00: "Alleanze internazionali e terapie fruibili: i nuovi traguardi di Telethon". Intervengono Alberto Fontana (Presidente Nazionale Uildm e membro del Cda di Telethon), Luigi Naldini (direttore dell'Istituto Telethon di Milano), Andrea Ballabio (direttore dell'Istituto Telethon di Napoli) e Davide Gabellini (ricercatore finanziato da Telethon);
  • alle 18.00: "Verso il quarto settore: dall’incontro tra Stato, aziende e non profit nasce un nuovo modello collaborativo". Alla tavola rotonda intervengono Luca di Montezemolo (Presidente di Telethon), Ferruccio Fazio (Ministro della Salute), Sergio Dompé (Presidente di Farmindustria), Francesca Pasinelli (Direttore generale di Telethon), Camillo Ricordi (direttore del Diabetes Research Institute di Miami).

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