Il blog

Questo blog è stata creato da Telethon per favorire occasioni d'incontro e scambio tra persone colpite da malattie genetiche che spesso vivono in condizioni di isolamento e solitudine. Dedicato non solo ai pazienti ma anche ai loro famigliari ed amici, alle Associazioni di malattia e a tutte le persone interessate al tema delle malattie genetiche e della ricerca scientifica, il blog ospita appelli, annunci, informazioni utili per la gestione della malattia.
L'obbiettivo del Blog è coinvolgere un numero sempre maggiore di persone colpite da malattie genetiche e farle sentire parte integrante di un sistema vivo e presente.

giovedì 17 giugno 2010

XVI Congresso Mondiale di Retina International

“Cambia la nostra Vista : si accorciano le distanze tra il laboratorio e i pazienti”, questo il titolo del convegno promosso da Retina International a Stresa il 26-27 Giugno 2010.
L'evento prevede molte sessioni scientifiche alle quali parteciperanno alcuni ricercatori Telethon quali Francesca Simonelli, Alberto Auricchio, Sandro Banfi, Enrico Surace,Valerio Marigo e il direttore scientifico della Fondazione, Lucia Monaco.

info: www.retinaitalia.org
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